MDPI 编辑荐读 | Molecules 2020 封面故事精选

点击左上角“MDPI 开放数字出版”关注我们，为您推送更多最新资讯。

本期为您精选了Molecules 期刊2020年的6期编辑荐读文章，主题涉及混合钴氧化物的研究、用于乳腺癌治疗的钌化合物、抗菌肽核酸的现状与展望、人体含铜胺氧化酶在药物设计等，希望能为相关领域的学者提供一些新思路和参考。

01

A Combined Mechanochemical and Calcination Route to Mixed Cobalt Oxides for the Selective Catalytic Reduction of Nitrophenols

一种结合机械化学和煅烧的选择性钴氧混合制备路线——应用于硝基酚的选择性催化还原

Lorianne R. Shultz et al.

https://doi.org/10.3390/molecules25010089

目前，硝基苯酚及硝基芳族化合物在工业生产过程已得到广泛的应用，也因此是工业排污中最常见的人为污染物。将它们催化还原成毒性较低且有应用价值的氨基酚是一种可行的修复策略。然而，迄今为止，大部分的工作集中在基于贵金属纳米粒子催化剂的精确设计上，这种催化体系的成本阻碍了它的实际大规模应用。本文报道了一种通过机械化学和煅烧相结合制备块状氧化钴基材料的简便方法，该方法将CoCl₂(H₂O)₆与KOH进行振动球磨以及煅烧处理，成功合成了含有三种具有不同晶粒尺寸和表面积的CoO(OH), Co(OH)₂和Co₃O₄氧化钴基材料，并验证了这三种物质对4-硝基酚和相关的氨基硝基酚的催化还原具有活性。

长按识别二维码，

查看文章详细内容。

02

Rationally Designed Ruthenium Complexes for Breast Cancer Therapy

用于乳腺癌治疗的钌基配合物

Golara Golbaghi et al.

https://doi.org/10.3390/molecules25020265

乳腺癌是困扰女性健康的重大疾病，占每年全世界女性新报病例的最大比重。自钌配合物的抗癌潜力被发现以来，多个钌配合物种类在乳腺癌治疗中被寄予厚望，其中带有生物活性配体的钌配合物因具有多靶向特性受到了较多的关注。综述概述了已被报道的用于乳腺癌治疗的钌配合物，重点关注了可用于治疗激素受体阳性的乳腺癌 (雌激素受体 (ER+) 或孕酮受体 (PR+)) 的含配体钌配合物。此外，文章还陈述了钌配合物治疗三阴性乳腺癌(TNBC) (一种极度恶性的癌症) 的一些最成功的例子。

长按识别二维码，

查看文章详细内容。

03

Antibacterial Peptide Nucleic Acids—Facts and Perspectives

抗菌肽核酸——现状与展望

Monika Wojciechowska et al.

https://doi.org/10.3390/molecules25030559

抗生素的耐药性已成为一个严峻的全球性问题。由于抗生素的过度使用，耐多药细菌已成为21世纪公共医疗卫生的严重威胁。因此目前迫切需要新型的有效抗菌剂。常见的策略是基于对现有抗生素的改进或化合物库的筛选，但这些策略在近几十年都没有取得显著进展。另一种方法是使用基因特异性的寡核苷酸，如肽核酸 (PNA)，旨在干扰细菌蛋白质合成，可用作抗菌剂。这种方法将潜在靶标范围扩大到具有任何已知基因序列的任何细菌，同时如果细菌出现耐药性，可以显著减少开发或筛选新型抗菌素所需的时间。本文作者对PNA作为抗菌分子的潜力进行了综述；首先，文章描述了PNA的物理化学性质以及PNA主链和碱基的修饰方法。其次，回顾总结了用于将PNA转运到细菌细胞的载体；进而归纳了PNA对细菌的载体和PNA序列特异性抑制的可能靶标。递送策略包括将PNA与细胞穿透肽 (CPP) 和维生素B12进行共价结合，以及将PNA和DNA进行互补碱基配对以形成四面体DNA纳米结构 (TDN)。在革兰氏阴性菌中测试中，PNA靶标包括了基因、核糖体 (30S 和50S 亚基) 和毒素-抗毒素  (TA) 系统。

长按识别二维码，

查看文章详细内容。

04

Isolation, Structure Determination, and Synthesis of Cyclic Tetraglutamic Acids from Box Jellyfish Species Alatina alata and Chironex yamaguchii

箱型水母阿拉塔和山古氏摇蚊毒液中环四谷氨酸的分离、结构测定和合成

Justin Reinicke et al.

https://doi.org/10.3390/molecules25040883

箱型水母的刺丝囊毒液已知含有溶细胞和溶血蛋白等毒素蛋白，但目前水母毒液中的小分子化合物还尚未被报道。本文作者从两种箱型水母的刺丝囊中分离并鉴定了几种同分异构的环状γ-连接的四谷氨酸，其中cnidarins 4A (1) 四谷氨酸没有哺乳动物细胞毒性或溶血活性。随后，作者在8种其他刺胞动物中检测到了这种四谷氨酸，而在其他6个物种样本中未检测到。该发现初步表明这些化合物在刺胞动物门类有广泛甚至独特的分布，这可能反映了这些环肽在刺胞动物毒液或其输送系统的功能中的重要但尚未被发现的作用。

长按识别二维码，

查看文章详细内容。

05

Diaryltin Dihydrides and Aryltin Trihydrides with Intriguing Stability

二芳基二氢化锡和芳基三氢化锡的稳定性研究

Beate G. Steller et al.

https://doi.org/10.3390/molecules25051076

有机锡氢化物已经证明了它们作为多种有机金属化合物的基础材料的潜力，特别是具有空间屏蔽芳基取代基的有机锡氢化物引起了极大的关注，因为这些配体可以在动力学上稳定亚稳态产物。本文介绍了具有大空间位阻的芳基锡氢化物的合成方法。这类芳基锡氢化合物与配体空间位阻小的同类化合物相比，热稳定性和耐氧性更强。

长按识别二维码，

查看文章详细内容。

06

Human Copper-Containing Amine Oxidases in Drug Design and Development

人体含铜胺氧化酶在医药设计和开发中的应用

Serhii Vakal et al.

https://doi.org/10.3390/molecules25061293

封面所示的是含铜胺氧化酶的3D折叠结构图。在所有的人体含铜胺氧化酶中，尽管需要防止二胺氧化酶脱靶，人血管粘附蛋白-1仍然是用于治疗炎性疾病和癌症的药物设计中的特定靶标。作为《金属结合蛋白的设计和应用》特刊的一部分，作者与客座编辑Aimin Liu博士一起回顾了结构生物信息学和结构生物学方法，这些方法可用于减少血管粘附蛋白-1靶向抑制剂的物种特异性结合特性，并通过避免它们与二胺氧化酶的结合来提高药物安全性。另外综述也强调了几种在粘附蛋白-1靶向抑制剂设计获得有效和高选择性药物小分子过程中的重要考量，封面显示的是含铜胺氧化酶的3D折叠。

长按识别二维码，

查看文章详细内容。

Molecules (ISSN 1420-3049, IF 3.267) 是一个国际型开放获取期刊。期刊主题涵盖有机化学，药物化学，材料化学，分析化学，物理化学等所有化学领域。Molecules 采取单盲同行评审，一轮审稿周期约为12.3天，接收到出版仅需2.5天。

文案审校

潘丹 博士

东华大学

研究方向：聚合物成形加工、智能纤维、高聚物流变学等

郑曦 博士

厦门大学

研究方向：Micro-LED显示技术、LED照明检测技术、钙钛矿量子点荧光材料

往期回顾：

版权声明：

*本文内容由MDPI中国办公室编辑翻译编写，一切以英文原文为准。如需转载，请邮件联系：[e-mail]

由于微信订阅号推送规则更新，您可以将“MDPI开放数字出版”设为星标，便可在消息栏中便捷地找到我们，及时了解最新开放出版动态资讯！

点击左下方“阅读原文”，了解更多封面内容。

 喜欢本篇？让我们知道你 在看 吧~